2021年08月，欧盟委员会（EC）批准口服JAK抑制剂托法替布，

用于年龄≥2岁、对先前疾病修饰抗风湿药物（DMARD）治疗应答不足的儿童和青少年患者，

治疗活动性多关节型幼年特发性关节炎（pcJIA）和幼年银屑病关节炎（PsA）。

此次批准包括Xeljanz的2种剂型，一种是片剂，另一种是口服溶液，根据体重给药。
　　

值得一提的是，托法替布是欧洲第一个也是唯一一个被批准用于治疗多关节型JIA和幼年型PsA的JAK抑制剂，该药在欧盟已获批4个适应症，是所有JAK抑制剂中最多的，包括：
　　

（1）中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者；
　　

（2）活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者；
　　

（3）中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者；
　　

（4）2岁及以上活动性多关节型幼年特发性关节炎（pcJIA）和幼年型PsA患者。
　　

此外，欧盟委员会（EC）还批准了托法替布缓释11mg每日一次片剂，用于治疗对甲氨蝶呤（MTX）或其他DMARD应答不足或不耐受的活动性PsA成人患者。

这种每日一次的治疗，是目前已批准的托法替布 5mg每日2次治疗PsA方案的替代方案。

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