相关数据显示，在新型内分泌治疗出现之前，转移性前列腺癌患者的5年生存率仅为3%，且患者的生存质量会随着疾病进展急剧降低；

近年来，随着新型内分泌等治疗的到来，转移性前列腺癌患者5年生存率也仅提高到30%。

因此，及时在NM-CRPC阶段进行干预治疗，推迟转移发生，延缓患者进入预后最差的转移性去势抵抗性临床阶段，是治疗前列腺癌的关键突破点之一。

而阿帕他胺作为一种全新的治疗方案，有效地弥补了国内前列腺癌临床治疗的缺口。”

在人体中，阿帕他胺是CYP3A4和CYP2C19的强效诱导剂，也是CYP2C9的弱效诱导剂。 阿帕他胺与主要经CYP3A4、CYP2C19或CYP2C9代谢的药物合用时，会降低这些药物的暴 露量。

如有可能，建议换用其它药物；如果继续用药，则应评估活性损失情况。阿帕他胺与作 为UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）底物的药物合用时，会导致其暴露量减少。如果必须将 UGT底物与阿帕他胺合用，应谨慎使用，并评估活性损失情况

临床研究显示，阿帕他胺是P-糖蛋白（P-gp）、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）和有机阴离子 转运多肽1B1 （OATP1B1）的弱效诱导剂。

在稳态下，阿帕他胺使非索非那定（一种P-gp底 物）和瑞舒伐他汀（一种BCRP/OATP1B1底物）的血浆暴露量降低。

阿帕他胺与作为P-gp、 BCRP或OATP1B1底物的药物合用时，会降低这些药物的暴露量。如果必须将P-gp、BCRP 或OATP1B1的底物与阿帕他胺合用，应谨慎使用，如果继续用药，应评估活性损失情况

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