贝达喹啉（Bedaquiline）的禁忌可分为“绝对禁忌”和“相对禁忌/需慎用情况”两大类，综合中外最新说明书与指南如下： 一、绝对禁忌（任何情况下都不应启用） 对贝达喹啉或制剂中任一成分有严重过敏史。 基线 QTcF＞500 ms，或有复发性尖端扭转型室速、临床上显著的室性心律失常、严重冠心病等高风险心脏疾病。 患者拒绝知情同意或无法配合必要的心电、肝功监测。 二、相对禁忌/需慎用（缺乏足够安全数据或风险显著增加，仅当“无其他有效方案”且获益>风险时才考虑） 孕妇、哺乳期妇女：动物数据有限，缺乏良好对照的人类研究，潜在胎儿/乳儿暴露风险未知。 18 岁以下儿童及青少年：剂量、长期安全性尚未确立。 重度肝功能不全（Child-Pugh C）：药物几乎全经肝脏代谢，可出现蓄积与严重肝毒性。 重度肾功能不全或接受透析者：临床数据极少，需个案评估。 合并其他可延长 QT 间期的药物（如氟喹诺酮类、德拉马尼、唑类抗真菌药、氯法齐明、某些抗心律失常药等），或合并低钾、低镁、低钙、甲状腺功能减退、未代偿心衰、显著心动过缓等情况——必须纠正电解质并加强心电监测。 同时全身使用强效 CYP3A4 诱导剂（如利福平、利福喷丁、利福布汀、依法韦仑等）会显著降低贝达喹啉浓度，应避免合用；若必须合用，需权衡疗效并加强随访。 酒精滥用或伴随其他明显肝毒性药物：可叠加肝损伤风险。 三、临床监测要点 治疗前及治疗期间第 2、12、24 周必查心电图（必要时加测）；若 QTc＞500 ms 或较基线延长≥60 ms，应停药并评估。 每月监测肝功（ALT、AST、碱性磷酸酶、胆红素）；出现转氨酶>8×ULN 或>3×ULN 伴胆红素>2×ULN 时应永久停药。 避免饮酒，告知患者“曾观察到用药组死亡率高于对照组”，需严密随访不良反应。 简言之：显著心脏病、QT 延长、对药物过敏、孕妇/哺乳/儿童及重度肝肾功能不全者禁用或慎用；合用延长 QT 或强 CYP3A4 诱导剂/抑制剂时须重新评估风险并加强监测。

根据最新公开资料（截至2025年），必妥维（比克恩丙诺片，Biktarvy）的禁忌说明主要包括以下两类： 明确禁忌（禁止合用）： 对本品活性成分或任一辅料有超敏反应者禁用 → 包括比克替拉韦、恩曲他滨、丙酚替诺福韦等成分过敏者 禁止与以下药物合用： 利福平（Rifampin）：强效酶诱导剂，显著降低必妥维血药浓度，可能导致病毒学失败和耐药 圣约翰草（贯叶连翘，Hypericum perforatum）：草药补充剂，诱导CYP3A4，降低比克替拉韦浓度，增加治疗失败风险 多非利特（Dofetilide）：抗心律失常药，与必妥维合用可能导致其血药浓度升高，增加致命性心律失常（如尖端扭转型室速）风险 不建议合用（临床避免或慎用）： 以下药物虽非绝对禁忌，但强烈不建议与必妥维合用，因可能降低疗效或增加毒性： 抗癫痫药：如奥卡西平、苯妥英钠、苯巴比妥（诱导CYP3A4，降低比克替拉韦浓度） 免疫抑制剂：如环孢素（可能竞争肾小管转运，增加肾毒性风险） 抑酸药：如奥美拉唑、硫糖铝（可能影响药物吸收） 其他抗逆转录病毒药物：如含整合酶抑制剂（拉替拉韦、多替拉韦）或核苷类逆转录酶抑制剂（如齐多夫定、司他夫定）的药物，因成分重叠或毒性叠加，不推荐联用

阿伐曲波帕（Avatrombopag，商品名：Doptelet）是一种口服血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗慢性肝病相关血小板减少症（CLD）以及慢性免疫性血小板减少症（ITP）。   根据现有药品说明书及临床资料，其禁忌症和重要慎用情况如下： 1. 绝对禁忌症 对药物成分过敏者：已知对阿伐曲波帕或制剂中任何辅料有严重过敏反应（如过敏性休克、血管性水肿等）的患者禁用。 2. 重要慎用与限制情况（非绝对禁忌，但需严格评估） 虽然部分资料提及“重度肝功能受损患者禁用”，但在实际临床适应症中，该药正是用于治疗慢性肝病患者的血小板减少症。因此，这里的“禁用”通常指非肝病原因导致的极重度肝功能衰竭或失代偿期肝硬化伴有特定高危因素的情况，具体需由医生根据Child-Pugh分级及患者具体情况判断。对于获批适应症内的慢性肝病患者，该药是适用的，但需严密监测。 血栓栓塞风险：   阿伐曲波帕可能增加血栓形成的风险。 活动性血栓性疾病患者（如正在发生的深静脉血栓DVT、肺栓塞PE等）通常禁用或需在抗凝治疗稳定后极其谨慎地使用。 有血栓病史或存在血栓高风险因素（如遗传性凝血异常、长期卧床等）的患者慎用。治疗期间若出现血栓症状（如腿部肿痛、胸痛、呼吸困难），需立即停药并就医。   骨髓纤维化风险： 长期使用TPO受体激动剂可能导致骨髓网状纤维增加，甚至发展为骨髓纤维化。虽然不是初始使用的绝对禁忌，但若治疗无效或出现骨髓纤维化迹象，应停药。 妊娠与哺乳期： 妊娠期：动物实验显示可能有胚胎毒性，除非潜在获益大于对胎儿的风险，否则不建议使用。 哺乳期：尚不清楚药物是否通过乳汁分泌，建议用药期间及最后一次给药后至少2周内停止哺乳。   3. 特殊人群与药物相互作用注意事项 肝功能受损者：虽然用于肝病患者，但对于重度肝功能损害（如Child-Pugh C级且未计划手术或非适应症人群）需特别谨慎。 药物相互作用： CYP2C9和CYP3A4的双重抑制剂（如氟康唑）：合用会显著增加阿伐曲波帕的血药浓度，可能需要降低剂量。 CYP2C9和CYP3A4的双重诱导剂（如利福平）：合用会降低疗效，可能需要增加剂量。

卡玛替尼（Capmatinib）的药物禁忌主要涉及以下几个方面，了解这些信息对于安全用药至关重要。   绝对禁忌 在以下情况下，应禁止使用卡玛替尼： 严重过敏史 对卡玛替尼或其任何辅料成分有严重过敏反应史的患者禁用。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。 妊娠期女性 卡玛替尼可能对胎儿造成伤害。动物实验显示其具有胚胎-胎儿毒性，因此妊娠期女性禁止使用。 哺乳期女性 由于药物可能通过乳汁分泌并对婴儿造成潜在危害，哺乳期女性应禁止使用。在治疗期间及末次给药后至少一周内应停止哺乳。 需要谨慎使用或调整剂量的情况   以下人群并非绝对禁用，但在使用卡玛替尼时需要特别谨慎，并可能需要调整剂量或进行密切监测： 肝功能损害 卡玛替尼主要通过肝脏代谢。虽然轻中度肝功能损害患者通常无需调整剂量，但重度肝功能损害患者应谨慎使用，因为药物可能在体内蓄积，增加副作用风险。医生会在治疗前及治疗期间定期监测肝功能。 肾功能损害 对于重度肾功能不全的患者，由于缺乏相关研究数据，应谨慎使用卡玛替尼。轻中度肾功能损害患者通常无需调整剂量。   药物相互作用 卡玛替尼会与多种药物发生相互作用，影响药效或增加不良反应风险。 避免联用：应避免与CYP3A强诱导剂（如利福平、卡马西平）同时使用。 谨慎联用：与CYP3A强抑制剂（如克拉霉素、伊曲康唑）联用时，需密切监测不良反应。   告知医生：在开始卡玛替尼治疗前，务必告知医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药及中草药。 其他注意事项 间质性肺病（ILD）/肺炎：卡玛替尼可能引起ILD/肺炎，若出现新的或恶化的呼吸系统症状（如呼吸困难、咳嗽、发热），应立即就医。 光敏性反应：用药期间可能增加皮肤对光的敏感性，建议采取防晒措施，如使用防晒霜、穿长袖衣物等。