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仑伐替尼有哪些适应症?印度大药房
发表于:2025-08-19 14:18:00 阅读:78754

仑伐替尼目前被批准的适应症可以概括为:

用于放射性碘难治且进展明显的分化型甲状腺癌;

与帕博利珠单抗联合作为晚期肾细胞癌的一线方案,或与依维莫司联合用于既往抗血管生成治疗失败后的晚期肾癌;

不可切除肝细胞癌的一线治疗;

以及与帕博利珠单抗联合治疗既往系统治疗失败、无法手术或放疗的晚期子宫内膜癌。

仑伐替尼对放射性碘难治的分化型甲状腺癌(RR-DTC)疗效确切,可概括为“缩瘤快、控病久、生存延长”。

综合来看,仑伐替尼是目前 RR-DTC 最有效的单药靶向治疗之一,可显著缩小肿瘤、长期控制病情并延长生存,已被国际指南列为首选系统治疗方案。

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仑伐替尼无论是单药治疗还是联合治疗,在延长肝细胞癌患者的生存期、提高客观缓解率以及改善生活质量方面都取得了显著的成效,为晚期肝癌患者带来了新的希望. 总生存期(OS):    REFLECT研究中,仑伐替尼组中位OS为13.6个月,与索拉非尼组的12.3个月相当。在中国亚组中,仑伐替尼的中位OS延长了4.8个月. 无进展生存期(PFS)    仑伐替尼组中位PFS为7.3个月,显著高于索拉非尼组的3.6个月. 客观缓解率(ORR)    仑伐替尼组的ORR为41%,显著高于索拉非尼组的12%。    索拉非尼组的ORR为12%。 疾病控制率(DCR)    仑伐替尼组的DCR为74%,高于索拉非尼组的62%. HBV相关HCC患者    在中国亚组中,仑伐替尼对HBV相关HCC患者疗效显著优于索拉非尼。    对HBV相关HCC患者疗效有限。 肝功能Child-Pugh A级患者    适用于不可切除的肝功能Child-Pugh A级的晚期肝癌患者.
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