托法替布（tofacitinib，商品名 Xeljanz 等）目前已在全球多国正式获批的适应症如下（按系统归纳，并注明关键监管机构与年份）：

成人类风湿关节炎（RA）‑ 中-重度活动性 RA，且对一种及以上传统或生物 DMARDs（包括甲氨蝶呤）疗效不足或不耐受
‑ FDA 2012 / EMA 2017 / NMPA 2017

成人银屑病关节炎（PsA）
‑ 活动性 PsA，且对 DMARDs 或 TNF-α 抑制剂疗效不足或不耐受 ‑ FDA 2017 / EMA 2018 / NMPA 已获批

成人强直性脊柱炎（AS）
‑ 活动性 AS，且对常规治疗或 TNF-α 抑制剂疗效不足或不耐受

‑ FDA 2021 扩展 / EMA 2021 / NMPA 2023（缓释片新适应症）成人溃疡性结肠炎（UC）
‑ 中-重度活动性 UC，且对 TNF-α 抑制剂疗效不足或不耐受
‑ FDA 2018 / EMA 2018 / NMPA 已获批

儿童多关节型幼年特发性关节炎（pcJIA）
‑ ≥2 岁患儿，且对 TNF-α 抑制剂疗效不足或不耐受‑ FDA 2020 / EMA 2021 / NMPA 已获批.