老挝塞尔帕替尼是治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,融合基因突变发生概率并不算高,但是如果监测到融合基因突变,联合用药的效果又不够理想,塞尔帕替尼的出现就弥补了这个缺陷。
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高选择性转染重排(RET)酪氨酸激酶抑制剂,对其中3个重点药物——塞尔帕替尼、普拉替尼和BOS-589的研发进展以及已公开的专利进行研究分析。
在既往的治疗中,RET突变阳性的非小细胞肺癌患者一线接受铂类化疗的缓解率约在50%左右。
塞尔帕替尼的疗效,从缓解率和缓解时间两个方面突破性地超越了旧有的治疗方案,让这部分原本只能尝试多靶点抑制剂或化疗的患者,终于有了适合自己的“特效药”!