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从2020年初新冠疫情爆发，到全世界范围内的蔓延，整个物流体系都大受影响，

很多患者面临之前的购药渠道中断导致无药可用，物流不及时导致中断用药，这些都严重危害了患者的健康，

一旦停药，病情就难以控制，这对癌症患者来说，无疑是致命一击

奥希替尼AZD9291是国内首个获批肺癌辅助治疗适应证的 EGFR-TKI，此次新适应证的获批是其在中国获批的第三项适应证，也是 EGFR-TKI 迈向肺癌辅助治疗的一个重要里程碑。

奥希替尼AZD9291可显著降低局部及远处复发风险，尤其是能降低 82% 的中枢神经系统（CNS）疾病复发或死亡风险。

此外，奥希替尼辅助治疗安全性良好，大部分为轻至中度不良事件（AE），不影响患者的生活质量。ADAURA研究已五次荣登《新英格兰医学杂志》（NEJM）。

ADAURA 研究是首个辅助 EGFR-TKI 治疗的Ⅲ期注册临床研究，共纳入ⅠB 期、Ⅱ 期、ⅢA 期各约占 1/3 的 682 例 EGFRm（Del19/L858R）阳性 NSCLC 患者，遵循现有临床实践，在完全切除术后允许患者接受或不接受辅助治疗，之后再随机分组，旨在更贴近真实世界临床实践，评估奥希替尼辅助治疗的疗效和安全性。

原厂的奥希替尼AZD9291价格昂贵，因此很多患者都会选择孟加拉老挝等地仿制版奥希替尼AZD9291，奥希替尼AZD9291价格低廉，效果

与原厂一致

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