劳拉替尼为靶向药,适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。
对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者,本品有效率高达90%,颅内有效率高达75%;
劳拉替尼Lorlatinib是辉瑞公司研发的第三代ALK靶向药,同时也是一种强效的ROS1抑制剂。劳拉替尼的客观有效率为32.9%,颅内有效率为51.4%,中位无进展生存期数据仍不成熟。
根据BIRC评估,劳拉替尼可显著延长中位PFS,两组分别为未达到和9.3个月,降低了72%的疾病进展或死亡风险(HR=0.28,95% CI,0.191-0.413;P<0.001),比阿来替尼创造的0.43的HR值还要高,历史巅峰。1年PFS率分别是78.1%:38.7%,双倍增长。有效率上,76%:58%。与目前的ALK靶向药数据相比,毫不逊色并有望超高.