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在2017年3月至2019年6月期间连续招募IPF受试者。记录吡非尼酮的最大耐受剂量(主要结果)和药物不良反应(ADR)。进行事后逻辑回归分析以评估因ADR导致停药的预测因素。我们还比较了全剂量(2400毫克/天)、减剂量(<2400毫克/天)和非吡非尼酮组之间的生存率,年龄和预测用力肺活量百分比(%predFVC)为协变量。
少数IPF患者可以耐受全剂量吡非尼酮pirfenidone,并且似乎只有全剂量才能提高生存率。
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