据悉，吉瑞替尼已经在国内上市，但还未纳入医保。患者只能通过原价购买

这对患者来说，是非常沉重的一笔负担。

许多确诊急性髓系白血病的患者目前还不到用药的时期，但也都未雨绸缪，希望能早日纳入医保。

除此之外，使用仿制版，也是一个很好的选择。
 

吉瑞替尼是一种新型（二代、I型）、高选择性、口服FLT3抑制剂，对FLT3-ITD、FLT3-TKD均有高抑制活性且对c-Kit弱活性，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。

ADMIRAL研究1显示，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼可以显著提高FLT3-ITD突变患者缓解率、延长生存期。吉瑞替尼组患者的中位总生存（OS）为9.3个月，而挽救性化疗组患者的中位OS仅为5.6个月，提高了将近一倍，可令更多患者有随后接受造血干细胞移植的可能。

而且，接受造血干细胞移植后继续应用吉瑞替尼仍可延长患者生存期。

在2018年之前的临床试验当中，共入组62例患者，60例被纳入安全性分析组。大多数受试者为男性。在剂量递增期间，40mg/天队列d1-d14接受吉瑞替尼Xospata的2例受试者经历了剂量限制性毒性（DLT：中性粒细胞减少症、血小板减少症、射血分数降低）。

吉瑞替尼Xospata诱导计划表改变后，在此剂量下不再发生DLT。200mg/天队列中有2例受试者经历DLT。最大耐受剂量和推荐的扩展剂量确定为120mg/天。

结果显示，吉瑞替尼Xospata可以安全地联合强化化疗，以及作为一种单药维持疗法，用于新诊AML成人患者。该药耐受性良好。

印度大药房为您搜索全球靶向药，慢病药物，让您不出门也可购买

更多吉瑞替尼详情，请添加印度大药房工作人员微信进行咨询：yindu1616aaa    jacky6512  

点击咨询