博舒替尼bosutinib可用于慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性的 CML 患者，这些患者对其他治疗方法耐药或无法耐受，如伊马替尼。博舒替尼bosutinib通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生畸形不健康的粒细胞的信号而发挥作用。
 

博舒替尼bosutinib是第三代酪氨酸激酶抑制剂。这是正在测试的临床试验和看上去非常有希望。它是有益的白血病患者的耐药性均是第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂。 这是一个双激酶抑制剂。与伊马替尼， 博舒替尼bosutinib抑制自身都Abl的和SRC激酶，从而抑制细胞生长和凋亡(细胞死亡)。

当然，不同时期，情况同的患者，博舒替尼bosutinib的用法用量都不尽相同

新诊断的慢性期费城染色体阳性
适用于新诊断的慢性期（CP）费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph + CML）
400毫克/1次/天与食物

慢性，加速期或爆炸期费城染色体阳性
适用于对其他治疗有抵抗或不耐受的患者的慢性，加速或急变期Ph + CML，包括伊马替尼
500毫克/1次/天与食物

剂量升级
Ph + CML患者允许剂量递增，但未达到或维持血液学，细胞遗传学或分子学反应，并且在建议的起始剂量下没有≥3级不良反应
可以每日一次增加剂量100毫克; 不超过600毫克/天

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