卡马替尼（Capmatinib）在针对 MET外显子14跳跃突变 的非小细胞肺癌患者中，展现出了非常卓越的治疗效果。其疗效根据患者的治疗阶段（初治或经治）以及是否伴有脑转移等情况有所不同，具体的临床数据如下：

总体缓解率与生存获益
根据大型临床研究（GEOMETRY mono-1）的数据，卡马替尼在不同治疗阶段的疗效表现如下：

初治患者（初次接受系统治疗）：
客观缓解率（ORR）： 高达 66.7% ~ 68%。这意味着超过三分之二的患者肿瘤明显缩小。
无进展生存期（PFS）： 中位时间为 12.3 ~ 12.4个月。
总生存期（OS）： 中位时间长达 20.8个月。

经治患者（既往接受过治疗）：
客观缓解率（ORR）： 约为 41% ~ 44%。
无进展生存期（PFS）： 中位时间为 5.4 ~ 5.5个月。
总生存期（OS）： 中位时间为 13.6个月。

对脑转移患者的显著疗效
晚期肺癌患者常伴有脑转移，而卡马替尼具备优异的中枢神经系统穿透能力。临床研究表明，卡马替尼能够有效穿过血脑屏障，在颅内维持较高的药物浓度，对脑转移病灶同样具有显著的抑制作用，部分患者的颅内病灶甚至实现了完全消退。

针对其他 MET 异常的疗效
除了MET外显子14跳跃突变，卡马替尼对 MET扩增 的非小细胞肺癌患者也显示出一定的抗肿瘤活性。研究显示，患者的MET扩增程度越高，肿瘤应答率越高。在高水平MET扩增的初治患者中，客观缓解率（ORR）可达到 40%。

联合用药的潜力
对于部分存在EGFR突变且对EGFR靶向药（如吉非替尼、厄洛替尼）产生耐药，同时伴有MET异常的患者，临床研究也证实了“卡马替尼 + EGFR-TKI”联合用药的疗效，客观缓解率（ORR）可达到 47% ~ 50%，为这部分耐药患者提供了新的治疗选择。