利奈唑胺的剂量调整应根据患者的不良反应、治疗反应以及药物浓度监测结果进行个体化调整。初始剂量为600 mg，每日一次，若出现严重不良反应，剂量可减少至300 mg，每日一次。对于老年患者或肾功能不全患者，可能需要更谨慎的剂量调整。

在普托马尼联合治疗耐药结核病的疗程中，利奈唑胺的剂量调整主要基于患者的不良反应和治疗反应。以下是具体的剂量调整标准和建议：
利奈唑胺剂量调整标准

初始剂量：
利奈唑胺的初始剂量为600 mg，每日一次。
在某些情况下，初始剂量可能为1200 mg/天，持续26周，然后根据耐受性调整。

不良反应监测：
骨髓抑制：包括血小板减少症和中性粒细胞减少症。如果出现骨髓抑制，剂量可减少至300 mg，每日一次。
周围神经病变：如果患者出现严重的周围神经病变，剂量也应减少至300 mg，每日一次。
视神经疾病：如果出现视神经病变，可能需要进一步减少剂量或暂停使用。