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| 毒性 | CTCAE 分级 | 第一线处理 | 第二线/剂量调整 | 备注 |
| -------------- | ------------------- | -------------------------------------------------- | ----------------------------------------------------------------- | ---------------------------- |
| **高血压** | ≥2 级(收缩压 ≥140 mmHg) | 1. 低盐、减重、限酒 2. 立即启动降压药:首选 ACEI/ARB;顽固加 CCB 或联合 | 3 级(≥160/100)暂停给药,血压 ≤130/80 后恢复原量;4 级(≥180/120 或危及生命)永久停药 | 每日居家血压记录,出院 1 周内复诊 |
| **腹泻** | 1-2 级(<7 次/日) | 1. 口服补液 2. 洛哌丁胺 4 mg→2 mg/4 h(最大 16 mg/日) | 3 级(≥7 次)暂停用药,腹泻 ≤1 级后减 1 级剂量恢复;4 级(血便、脱水)永久停药 | 低脂低纤维饮食,忌乳制品 |
| **恶心/呕吐** | 1-2 级 | 1. 少食多餐、清淡饮食 2. 5-HT3 拮抗剂(昂丹司琼 8 mg tid)或 NK-1 拮抗剂 | 3 级(IV 补液)暂停给药,症状 ≤1 级后减 1 级剂量恢复 | 服药时随餐或睡前服,可减轻刺激 |
| **ALT/AST 升高** | 2 级(>3-5×ULN) | 1. 停酒精/肝毒药物 2. 保肝药(谷胱甘肽、双环醇) | 3 级(>5-20×ULN)暂停至 ≤1 级后减 1 级剂量;4 级(>20×ULN)永久停药 | 每 2 周复查肝功;伴胆红素 >2×ULN 即停药 |
| **QTc 延长** | 470-500 ms | 纠正低钾/低镁;停用其他延长 QT 药物 | >500 ms 暂停,QTc ≤480 ms 后减 1 级恢复;尖端扭转型室速或 QTc >500 ms 伴心律失常 → 永久停药 | 基线、第 1 周期第 8 天、第 4 周期起每月 ECG |
| **水肿/乏力** | 1-2 级 | 弹力袜、抬高下肢;适度运动;短时利尿剂(呋塞米 20 mg qd) | 3 级(影响自护)暂停,症状 ≤1 级后减 1 级剂量恢复 | 监测体重增幅 >3 kg 需评估 |
严重/特殊毒性的紧急预案
出血 ≥2 级(咯血、呕血、颅内、GI 大出血)
→ 立即停药,给予止血/输血/外科干预;4 级或需大手术者永久停药。
超敏反应(发热、皮疹、关节痛 >2 级)
→ 停药、静脉甲强龙 1 mg/kg/d,症状完全消失后可在密切监测下尝试减 1 级剂量再挑战;4 级(支气管痉挛、休克)永久停药。
间质性肺病(ILD)/肺炎(呼吸困难、磨玻璃影)
→ 立即停药,启动甲强龙 1-2 mg/kg/d;完全恢复后原则上不再重新使用。
伤口愈合受损
→ 择期手术至少停药 7 天;术后确认伤口完全愈合 ≥2 周后再考虑恢复。
三、剂量调整阶梯(体重 ≥50 kg 为例,<50 kg 同比例下调)
| 减量次数 | 新剂量 | 每日总量 |
| ---- | ---------- | ------ |
| 起始 | 160 mg bid | 320 mg |
| 第一次 | 120 mg bid | 240 mg |
| 第二次 | 80 mg bid | 160 mg |
| 第三次 | 40 mg bid | 80 mg |
| 仍不耐受 | 永久停药 | — |
药物相互作用时的剂量修正
强效 CYP3A 抑制剂(酮康唑、克拉霉素等):直接下调两个阶梯(160 mg bid → 80 mg bid);停用抑制剂 14 天后恢复原量。
PPI/H2 受体拮抗剂/抗酸剂:
PPI:与早餐同服塞普替尼;
H2 阻滞剂:先服塞普替尼,≥2 h 后再服 H2 药;
局部抗酸剂:与塞普替尼前后各隔 2 h。

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