卡马替尼（Capmatinib）会与多种药物发生相互作用，这可能影响其疗效或增加不良反应的风险。在服用卡马替尼期间，如需使用其他药物，请务必先咨询您的主治医生。

主要的药物相互作用可以分为以下几类：
影响卡马替尼浓度的药物
这类药物通过影响肝脏代谢酶（主要是CYP3A4）来改变卡马替尼在血液中的浓度。
应避免联合使用的药物（CYP3A4诱导剂）

这类药物会加速卡马替尼的代谢，使其血药浓度显著降低，可能导致疗效下降。
强效诱导剂：利福平、苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、贯叶连翘（圣约翰草）。
中度诱导剂：依非韦伦。

需谨慎并密切监测的药物（CYP3A4抑制剂）
这类药物会减缓卡马替尼的代谢，使其血药浓度升高，可能增加不良反应的风险。
强效抑制剂：伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、克拉霉素、利托那韦等。

卡马替尼可能影响其浓度的药物
卡马替尼本身也会抑制某些代谢酶或转运蛋白，从而影响其他药物的浓度。

需谨慎或调整剂量的药物
CYP1A2底物：如咖啡因，卡马替尼会使其血药浓度升高。
P-糖蛋白（P-gp）底物：如地高辛，联合使用会增加地高辛的浓度，需谨慎。
乳腺癌耐药蛋白（BCRP）底物：如瑞舒伐他汀，联合使用会增加其浓度，需谨慎。

影响胃酸的药物
卡马替尼的溶解度会受到胃酸环境的影响。
胃酸抑制剂：如质子泵抑制剂（例如雷贝拉唑），可能会降低卡马替尼的吸收，从而降低其疗效。

特殊人群注意事项
妊娠：卡马替尼可能对胎儿造成伤害。有生育能力的女性在治疗期间及末次给药后1周内应采取有效避孕措施。
哺乳：尚不清楚卡马替尼是否会进入乳汁，治疗期间及末次给药后1周内不应哺乳。