仑伐替尼（商品名称Lenvima，乐卫玛），又翻译为乐伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。适用于肝癌、甲状腺癌（局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌）患者的治疗，尤其适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。   靶向药乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)是一种抗肿瘤药物，可靶向抑制多个促癌基因的活性。它可用于治疗以下情况： 1.用于治疗晚期或耐药性的基底膜上皮原位癌。 2.用于治疗既往接受过一种或多种其他治疗方案治疗过的晚期或耐药性的甲状腺癌。 3.用于治疗既往接受过一种或多种其他治疗方案治疗过的晚期或耐药性的乳腺癌。靶向药乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)的用法用量一般为每天24小时服用一次，具体用量取决于疾病的严重程度及患者的身体情况。   提问：印度代购仑伐替尼，如何保证正品？   回答：找正规的医疗服务平台购买，是可以买到正品仑伐替尼的。

仑伐替尼对放射性碘难治的分化型甲状腺癌（RR-DTC）疗效确切，可概括为“缩瘤快、控病久、生存延长”。 缩瘤效果显著 关键Ⅲ期 SELECT 试验显示，24 mg/日剂量下客观缓解率（ORR）高达 64.9%，其中完全缓解率 1.5%，部分缓解率 63.4%；而安慰剂组仅 1.5%。后续真实世界研究和剂量优化试验（18 mg vs 24 mg）也证实，24 mg 组 24 周 ORR 仍达 57.3%。 疾病控制时间长 中位无进展生存期（PFS）从安慰剂的 3.6 个月 延长至 18.3 个月（HR=0.21）。系统评价进一步确认 PFS 获益（HR 0.24），且各亚组（年龄、组织学类型、突变状态）均一致获益。 生存获益趋势明确 尽管 SELECT 试验中期分析时中位总生存（OS）尚未达到，但汇总数据显示 OS 亦有显著延长（HR 0.65）；提示不仅延缓进展，还可能转化为长期生存优势。 起效快速且缓解持久 首次影像学评估（8 周）即可见肿瘤缩小，中位起效时间约 2 个月；获得客观缓解的患者中，缓解持续时间中位值超过 18 个月。 耐受性可控 主要 ≥3 级不良反应为高血压、蛋白尿和腹泻，通过剂量调整或支持治疗多可管理；18 mg 起始剂量虽毒性略低，但疗效劣于 24 mg，因此临床仍以 24 mg 为标准起始量。 综合来看，仑伐替尼是目前 RR-DTC 最有效的单药靶向治疗之一，可显著缩小肿瘤、长期控制病情并延长生存，已被国际指南列为首选系统治疗方案。