卡马替尼和赛沃替尼哪个效果好？如何做选择呢？卡马替尼和赛沃替尼都是治疗肺癌MET突变的靶向药。不同的区别是赛沃替尼是国内自主研发的靶向药，卡马替尼是美国FDA审批上市的。
至于效果来说，因人而异，个体差异比较大，卡马替尼和赛沃都属于MET突变的一线靶向用药。效果不分上下。
卡马替尼有老挝、巴拉圭仿制版的。价格比较适中，一盒的价格在4000以内可以搞定。而赛沃替尼目前价格比较高一盒的价格在8000元，一个月需要用4盒，这对于一般家庭来说负担是比较大的。
卡马替尼的规格是200mg*56粒，推荐剂量为每次400ｍｇ，每日２次，含或不含食物服用。具体用量还要根据病情，由主治医生来决定。
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卡马替尼，Capmatinib，Tabrecta用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃.
美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta卡马替尼（capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
最常见的不良反应有：手或脚肿胀；恶心；疲倦；呕吐；食欲不振；某些血液检查的变化。
说明书其他节更加详细讨论以下不良反应：间质性肺疾病（ILD）/肺炎；肝毒性；
原包装存放于20°C至25°C（68°F至77°F），允许短期储存在15°C至30°C（59°F至86°F）；注意防潮；首次打开瓶子6周后，请丢弃所有剩余的未使用的药片。
卡马替尼是一种MET抑制剂，目前正被评估用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping,METex14）突变
的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。
卡马替尼（Capmatinib,INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对
METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC
患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。
共招募94例携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC成人患者，经双盲独立审查委员会（BIRC）评估卡马替
尼一线治疗的总缓解率为68%，先前接受过一种治疗方案的患者ORR为48％，先前经历过两种以上方案的METex14患
者ORR为41％。中位反应持续时间分别为12.6个月和9.7个月。结果显示，无论患者既往是否接受过治疗（一线和后
线），Capmatinib均能带来显著治疗效果。但是无进展生存（PFS）不是特别长，仅4个月左右，所以我们也期待该药
后面更多的数据。
对于METex14突变的NSCLC患者，靶向治疗是目前的主要选择，其中卡玛替尼和赛沃替尼等MET抑制剂表现出显著的疗效和较好的耐受性。免疫治疗和联合治疗也在不断探索中，为患者提供了更多选择.
卡玛替尼（Capmatinib）
适应症：适用于携带METex14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。
疗效：在GEOMETRY mono-1临床试验中，卡玛替尼一线治疗的客观缓解率（ORR）为68.3%，中位无进展生存期（PFS）为12.5个月，中位总生存期（OS）达到25.5个月。
赛沃替尼（Savolitinib）
适应症：用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者。
疗效：在一项针对中国患者的临床试验中，赛沃替尼的ORR为49.2%，中位PFS为6.9个月，中位OS为12.5个月。
Tepotinib
适应症：适用于METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者。
疗效：在临床研究中，Tepotinib的ORR为42.4%，中位DoR为11.1个月.
