解决中低收入国家不断上升的癌症发病率和死亡率是一个多层面的挑战。一些地区的基础设施很差，或者人们可能无法获得基本医疗保健。其他挑战包括缺乏医院和诊所以及缺乏训练有素的癌症医生，护士和公共卫生工作者。药物和疫苗有时供应有限，癌症诊断工具，筛查设备和手术设施可能不存在。  通常，LMIC中的癌症患者直到疾病进展才被诊断出来，使治疗效果降低且成本更高。对于患有晚期癌症的人来说，姑息治疗尤为重要，在中低收入国家中可能尤为困难。  在美国和其他高收入国家取得成功的行为干预措施，例如阻止吸烟的卷烟包装上的图形图像，在其他文化背景下可能不太可接受或有效。此外，在一些社会中，癌症患者受到侮辱，他们可能对西方医学感到恐惧或不信任。尽管高收入国家更加重视精准医学，但最新基因组学的癌症药物和免疫疗法的高成本可能会限制它们在中低收入国家的使用。  NCI的全球健康中心(CGH)在NCI的全球癌症健康工作中发挥着重要作用。CGH的使命是建立可持续的国际合作伙伴关系，支持解决全球研究和科学培训差距的计划，并传播有助于改善癌症研究和癌症控制的信息和最佳实践。CGH还通过校内科学家的工作和校外研究人员开展的资助项目，与全球卫生工作中积极参与全球卫生工作的其他组成部分密切合作。   癌症控制规划   NCI在癌症控制规划方面的许多努力包括加入疾病控制和预防中心，国际癌症研究机构(IARC)以及全球健康领域的许多其他领导者，以形成国际癌症控制合作组织(ICCP)退出免责声明。ICCP的目标是协调各国帮助制定和实施国家癌症控制计划的工作。  NCI癌症控制和人口科学部(DCCPS)的烟草控制研究处(TCRB)支持全球许多地区的烟草使用模式，烟草控制政策的影响以及预防和戒烟的有效性的研究在不同环境中的干预。除了资助校外研究外，TCRB还与IARC等合作伙伴一起参与了许多合作研究工作。    能力建设  NCI的癌症预防奖学金计划暑期课程提供分子预防，癌症预防进展以及癌症预防原则和实践等课程。CGH为国际参与者提名并提供资金支持，并为国际参与者提供社交媒体平台，以便在课程结束后建立网络和共享信息。    在短期科学家交流计划促进了通过支持美国和外国实验室之间的互访，从低收入国家和中等偏上收入国家建立了美国和其他国家的科学家之间的合作研究。  NCI艾滋病毒和艾滋病恶性肿瘤办公室(OHAM)的一些活动正在解决艾滋病毒/艾滋病和艾滋病相关恶性肿瘤的全球负担，无论是作为主要焦点还是作为更大努力的一部分。具有重要国际组成部分的OHAM活动包括加强非洲艾滋病毒相关恶性肿瘤临床研究能力，这是由NCI支持并由Fogarty国际中心共同资助的一项举措; 在艾滋病恶性肿瘤财团，从事艾滋病相关的恶性肿瘤的创新试验，并扩大与国家过敏和传染病研究所资源贫乏地区的临床试验活动艾滋病临床试验组退出声明和艾滋病和癌症标本资源，正在非洲开设生物样本资源。 如果您有关于癌症治疗方面的疑问，添加药房工作人员微信:yindu1616aaa jacky6512，立即咨询

                                             肺癌新药RET融合塞尔帕替尼怎么买？   肺癌新药RET融合塞尔帕替尼： 1、适用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；  2、适用于需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）； 3、适用于需要全身性治疗且放射性碘难治性（如果合适的放射性碘）患者的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。   【用法用量】 体重< 50公斤：每天服用剂量为120 mg（3粒）; 体重≥50公斤：每天服用剂量为160 mg（4粒）   普拉替尼（Pralsetinib）和塞尔帕替尼（Selpercatinib）作为RET选择性酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TKI）,显著改善了RET融合阳性NSCLC患者生存及预后。普拉替尼和塞尔帕替尼已确立成为这类患者一线或后续治疗的首选方案。与其他TKI治疗时观察到的类似,RET靶向抑制治疗也会导致耐药问题,而获得性耐药的出现将影响治疗的远期有效性,并限制后续的药物选择。       肺癌新药RET融合塞尔帕替尼怎么买？如果您有普拉替尼、赛尔帕替尼等问题的相关疑问请直接加微信：yindu1616aaa 或   jacky6512                                                                          

莫博替尼Mobocertinib是专门设计用于选择性靶向EGFR ex20ins突变的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。早期研究显示，Mobocertinib单药治疗的客观缓解率（ORR）高达43%，无进展生存期（PFS）超过半年以上，研究数据令人欣慰 ，用来评价EGFR/HER2抑制剂莫博替尼治疗EGFR / HER2突变的安全性，药代动力学和抗肿瘤活性。   根据2021年ASCO会议上公布的数据，96例局部晚期/转移性EGFR ex20ins NSCLC患者，所有患者每天一次口服TAK788（160mg）。   根据国际肺癌研究协会(IASLC) 2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验数据，Mobocertinib(原TAK-788)治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有有意义的临床益处和可接受的耐受性，这些患者既往接受 EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制剂 ）治疗后，疾病控制时间至少6个月。 详情可以咨询印度大药房工作人员。

卡马替尼是一种MET抑制剂，目前正被评估用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping,METex14）突变   的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。     卡马替尼（Capmatinib,INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对   METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC   患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。   共招募94例携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC成人患者，经双盲独立审查委员会（BIRC）评估卡马替   尼一线治疗的总缓解率为68%，先前接受过一种治疗方案的患者ORR为48％，先前经历过两种以上方案的METex14患   者ORR为41％。中位反应持续时间分别为12.6个月和9.7个月。结果显示，无论患者既往是否接受过治疗（一线和后   线），Capmatinib均能带来显著治疗效果。但是无进展生存（PFS）不是特别长，仅4个月左右，所以我们也期待该药   后面更多的数据。  

靶向新药莫博替尼TAK-788在先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性mNSCLC患者中具有良好的风险-效益特征。莫博替尼   是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。   根据2021年ASCO会议上公布的数据，96例局部晚期/转移性EGFR ex20ins NSCLC患者，所有患者每天一次口服   TAK788（160mg）。 中位治疗时间为6.5个月，独立审查委员会（IRC）评估的客观有效率（ORR）为25%，疾病控制   率DCR为76%[95%CI:66-84]；未达到DOR中位数，PFS为7.3个月，中位OS尚未到达；114例既往接受过铂类治疗的患   者，接受TAK-788中位治疗时间为7个月，IRC确认的ORR为28%，疾病控制率（DCR）为78%[95%CI:69–85]，中位反   应持续时间（DOR）为17.5个月，中位PFS为7.3个月，中位生存期（OS）为24个月。   试验结果显示，莫博替尼对先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性转移性非小细胞肺癌患者有临床意义的生存益处，而且安   全状况可控。      

根据最新的研究和临床试验数据，阿达格拉西布（Adagrasib）和索托拉西布（Sotorasib）在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）方面各有特点，具体疗效对比如下： 1. 无进展生存期（PFS） 阿达格拉西布：中位PFS为6.43个月。 索托拉西布：中位PFS为5.73个月。 对比结果：阿达格拉西布在PFS方面略优于索托拉西布，但差异无统计学意义（HR=0.90，p=0.473）。 2. 总生存期（OS） 阿达格拉西布：中位OS为12.6个月。 索托拉西布：中位OS为11.4个月。 对比结果：两者的总生存期无显著差异（HR=0.99，p=0.969）。在治疗初期，索托拉西布表现略好，但随着时间推移，阿达格拉西布在18个月时OS略高于索托拉西布。 3. 客观缓解率（ORR） 阿达格拉西布：ORR为43%-45%。 索托拉西布：ORR为37.1%。 对比结果：阿达格拉西布的ORR略高于索托拉西布，但两者均表现出较好的抗肿瘤活性。 4. 脑转移患者的疗效 阿达格拉西布：在脑转移患者中显示出较好的颅内缓解率（33.3%）和颅内无进展生存期（5.4个月）。 索托拉西布：颅内疗效数据相对较少。 阿达格拉西布：在PFS和颅内疗效方面略优于索托拉西布，但副作用更多。 索托拉西布：耐受性更好，副作用较少，适合对安全性要求较高的患者。

对于METex14突变的NSCLC患者，靶向治疗是目前的主要选择，其中卡玛替尼和赛沃替尼等MET抑制剂表现出显著的疗效和较好的耐受性。免疫治疗和联合治疗也在不断探索中，为患者提供了更多选择. 卡玛替尼（Capmatinib） 适应症：适用于携带METex14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。 疗效：在GEOMETRY mono-1临床试验中，卡玛替尼一线治疗的客观缓解率（ORR）为68.3%，中位无进展生存期（PFS）为12.5个月，中位总生存期（OS）达到25.5个月。 赛沃替尼（Savolitinib） 适应症：用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者。 疗效：在一项针对中国患者的临床试验中，赛沃替尼的ORR为49.2%，中位PFS为6.9个月，中位OS为12.5个月。 Tepotinib 适应症：适用于METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者。 疗效：在临床研究中，Tepotinib的ORR为42.4%，中位DoR为11.1个月.  

卡玛替尼（Capmatinib）是一种高选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂，已被批准用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其治疗效果在多项研究中得到了验证，以下是具体表现： 疗效显著：卡玛替尼在治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者中表现出较高的ORR和较长的PFS，尤其是在未经治疗的患者中效果更为显著。 耐受性良好：虽然存在一些副作用（如外周水肿、恶心等），但总体耐受性良好。 持续研究：目前正在进行多项临床试验，探索卡玛替尼与其他药物（如免疫治疗药物）的联合应用，以进一步提高治疗效果。 总体而言，卡玛替尼是治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC的有效药物，尤其适用于未经治疗的患者。

阿那莫林通过增加体重和瘦体质量、改善食欲和脂肪质量，显著改善了非小细胞肺癌患者的癌症恶病质症状，提高了患者的生活质量。这些效果在严重营养不良的患者中尤为显著。 1. 显著增加体重 在ROMANA 1和ROMANA 2两项国际、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验中，阿那莫林治疗12周后，与安慰剂相比，显著增加了患者的体重： ROMANA 1：阿那莫林组平均体重增加2.20公斤，而安慰剂组仅增加0.14公斤（P<0.0001）。 ROMANA 2：阿那莫林组平均体重增加0.95公斤，而安慰剂组体重减少0.57公斤（P<0.0001）。 2. 增加瘦体质量（LBM） 阿那莫林显著增加了患者的瘦体质量，这对于维持肌肉功能和整体健康至关重要： ROMANA 1：阿那莫林组LBM中位数增加0.99公斤，而安慰剂组减少0.47公斤（P<0.0001）。 ROMANA 2：阿那莫林组LBM中位数增加0.65公斤，而安慰剂组减少0.98公斤（P<0.0001）。 3. 改善食欲 阿那莫林显著改善了患者的食欲，减少了因食欲不振导致的营养不良： 在两项研究中，阿那莫林组的食欲评分显著提高，患者报告的食欲改善效果在治疗的第3周开始显现，并持续整个12周的研究周期。  

BAY 2927088 药物类型：HER2酪氨酸激酶抑制剂 适应症：HER2激活突变晚期NSCLC患者 最新进展：SOHO-01研究显示，对于既往未接受过HER2靶向治疗的患者，客观缓解率（ORR）为70.5%；对于接受过HER2靶向ADC治疗的患者，ORR为35.3%。  氟泽雷塞联合西妥昔单抗 药物类型：联合治疗方案（KRAS G12C抑制剂联合抗EGFR抗体） 适应症：KRAS G12C突变晚期NSCLC患者 最新进展：KROCUS研究显示，联合治疗方案的客观缓解率（ORR）为80.0%，中位无进展生存期（PFS）为12.5个月。 依奉阿克、安奈克替尼、格索雷塞 药物类型：靶向治疗药物 适应症：非小细胞肺癌（NSCLC） 最新进展：这些药物以Ⅰ级推荐正式列入最新版《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》。 这些靶向药物和联合治疗方案为肺癌患者提供了更多的治疗选择，特别是在特定基因突变或耐药情况下。