贝达喹啉的适应症和临床效果是什么？印度药房
发表于：2025-09-16 16:24:50 阅读：67901
“目前全球只批给一个病：≥5 岁的耐多药结核（MDR-TB）或利福平耐药结核（RR-TB），当现有方案无法组成有效疗程或已失败时，才用贝达喹啉作为‘核心增效药’；随机证据显示 24 周培养阴转率可提高 11–15%，死亡率降低 3–4%，但必须联合 4–5 种有效药物，绝不允许单用。”
一、官方适应症（FDA/EMA/WHO/NMPA 四统一）
成人（≥18 岁）
– 耐多药结核（MDR-TB）
– 利福平耐药结核（RR-TB）
前提：不能组成其他有效方案或既往治疗失败。
青少年（5–17 岁且体重 ≥15 kg）
2022 年 12 月 FDA 扩展儿科适应症，剂量 200 mg（15–30 kg）或 400 mg（>30 kg）每周 3 次×24 周；EMA 2023 年同步批准。
用法与疗程
– 初始 2 周：400 mg 每日 1 次（与食物同服）
– 随后 22 周：200 mg 每周 3 次（隔日）
– 全程 24 周，不得自行延长；总剂量超过 24 周反而增加死亡率。
一句话：在有效背景方案里加贝达喹啉，可把培养阴转率提高 11–15%，总治疗成功率提高约 20%，死亡率下降 3–4%。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，不承担任何责任。
原创声明
如有侵权，请联系我们删除。
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一、官方适应症（FDA/EMA/WHO/NMPA 四统一）
成人（≥18 岁）
– 耐多药结核（MDR-TB）
– 利福平耐药结核（RR-TB）
前提：不能组成其他有效方案或既往治疗失败。
青少年（5–17 岁且体重 ≥15 kg）
2022 年 12 月 FDA 扩展儿科适应症，剂量 200 mg（15–30 kg）或 400 mg（>30 kg）每周 3 次×24 周；EMA 2023 年同步批准。
用法与疗程
– 初始 2 周：400 mg 每日 1 次（与食物同服）
– 随后 22 周：200 mg 每周 3 次（隔日）
– 全程 24 周，不得自行延长；总剂量超过 24 周反而增加死亡率。
一句话：在有效背景方案里加贝达喹啉，可把培养阴转率提高 11–15%，总治疗成功率提高约 20%，死亡率下降 3–4%。