普托马尼的疗效评估主要基于以下方法：

主要疗效终点：以治疗结束后6个月的“治疗失败”发生率作为核心指标，涵盖细菌学失败、细菌学复发（痰培养由阴转阳且为同一菌株）或临床失败。
临床试验设计：关键研究如Nix-TB与ZeNix试验采用多中心、开放标签或部分随机对照设计，通过6个月BPaL方案（普托马尼+贝达喹啉+利奈唑胺）治疗，随访24-48周，记录细菌学转阴率、复发率及长期无复发生存率。

疗效数据：在广泛耐药结核（XDR-TB）等难治人群中，6个月BPaL方案显示90%以上治疗成功率，失败与复发率接近0%，显著优于传统方案。
综上，普托马尼的疗效通过严格定义的细菌学和临床终点，在前瞻性试验中验证其高治愈率和低复发风险。