塞尔帕替尼（赛普替尼-292）：   对于初步诊断且未经过任何治疗的RET融合阳性NSCLC患者，接受治疗后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例高达84%，且疗效持久。 对于之前接受过系统性铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者，同样表现出高疗效，肿瘤体积缩小≥30%的患者比例达到70%。 适应症：主要用于治疗具有RET基因融合的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺髓样癌（MTC）患者。 用药方案：根据患者的体重调整剂量，每日口服两次（12小时一次）。体重小于50kg的患者每次剂量为120mg，体重达到或超过50kg的患者每次剂量为160mg。 特性：作为可逆性靶向药物，专注于RET激酶，通过精准抑制其活性来阻断下游信号传导。   印度大药房可以购买到292-塞尔帕替尼（赛普替尼）  

塞尔帕替尼在客观缓解率、疗效持久性、耐受性、对耐药突变的疗效以及价格方面具有明显优势。然而，普拉替尼每日一次的给药方式在患者依从性方面可能更具优势。 1. 更高的客观缓解率（ORR） 在初治的RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，塞尔帕替尼的客观缓解率（ORR）高达84%，显著高于普拉替尼的73%。 在既往接受过治疗的患者中，塞尔帕替尼的ORR为70%，而普拉替尼为61%。 2. 更持久的疗效 塞尔帕替尼在初治患者中的肿瘤持续缩小时间超过20.3个月，且在随访7.4个月后仍有超过80%的患者肿瘤体积缩小超过30%。 普拉替尼在初治患者中的肿瘤持续缩小平均时间为9个月。 3. 更低的停药率 塞尔帕替尼因治疗相关不良反应导致停药的比例仅为1.5%，显著低于普拉替尼的10.8%。 4. 更好的耐受性 塞尔帕替尼的不良反应发生率较低，尤其是3级及以上不良反应的发生率较低。 普拉替尼常见的3级及以上不良反应包括中性粒细胞减少症（20.2%）和贫血（12.4%），而塞尔帕替尼的常见3级及以上不良反应为高血压（9%）和肝功能异常（谷丙转氨酶升高9%，谷草转氨酶升高6%）。