提问：买印度药去哪个代购网站？
回答：印度大药房网
提问：塞尔帕替尼可以买到吗？
回答：可以买到的。
塞尔帕替尼是继今年3月普拉替尼(pralsetinib,BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗后有望第二个上市的RET 抑制剂，且适应症更广。
塞尔帕替尼用于治疗携带RET基因融合或者突变的非小细胞肺癌（NSCLC）、髓样甲状腺癌和甲状腺癌患者
最常见不良反应（≥25%）：AST升高，ALT升高，高血糖，白细胞减少，白蛋白减少，低钙血症，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，乏力，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，低钠血症和便秘。有9%的发生患者甲状腺功能减退。
常见永久停药原因：ALT升高（0.4%）， 脓毒症（0.3%），AST升高（0.3%），超敏反应（0.3%），乏力（0.3%）和血小板减少症（0.3%）。
众所周知，印度，孟加拉都是仿制药大国，如何选择正规的平台购买呢？
您可以直接选择印度大药房网，进行订购，品质好，价格低。
提问：塞尔帕替尼能买到正规的吗？
回答：可以的。
塞尔帕替尼是礼来研发的一种强效、口服、高度选择性转染期间重排激酶抑制剂，也是全球首个靶向RET激酶的抑制剂，通过抑制异常RET激酶的活性发挥作用。它不仅可以抑制天然RET信号通路，也可以抑制可能出现的获得性抗性。
美国FDA批准塞尔帕替尼用于治疗肿瘤在特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）、其他类型的甲状腺癌。
292-塞尔帕替尼用于转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。
既往接受以铂类为基础化疗的患者中，88%的患者接受了至少1次剂量的塞尔帕替尼，剂量为160mg,每日2次；既往未曾接受治疗的患者使用塞尔帕替尼的用法用量为每次160mg,每日2次。
塞尔帕替尼在既往曾接受以铂类为基础化疗和未曾接受治疗的RET融合阳性NSCLC患者中，均表现出强大的抗肿瘤疗效、颅内抗肿瘤活性和较低的毒性。
292-塞尔帕替尼的临床疗效显著，在印度代购网就可以购买到。
提问：从印度大药房购买292-塞尔帕替尼靠谱吗？
回答：靠谱的。
塞尔帕替尼有老挝二厂生产的，这个厂家的产品都是有防伪验证码的，所以不用担心质量问题。
292-塞尔帕替尼用于治疗:1)转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。
既往接受以铂类为基础化疗的患者中，88%的患者接受了至少1次剂量的塞尔帕替尼，剂量为160mg,每日2次；既往未曾接受治疗的患者使用塞尔帕替尼的用法用量为每次160mg,每日2次。
塞尔帕替尼是继今年3月普拉替尼(pralsetinib,BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗后有望第二个上市的RET 抑制剂，且适应症更广。
携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。
塞尔帕替尼的用法用量
患者需携带RET基因融合（NSCLC或甲状腺癌）或RET基因突变（MTC）
成人和12岁及以上儿童患者的推荐剂量是基于体重的：
50kg以下：120mg,每日两次
50kg及以上：160mg,每日两次。
印度大药房如果购买到塞尔帕替尼？
可以买到的。
塞尔帕292用于治疗:1)转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。
在服用塞尔帕替尼时，您应该避免服用某些药物。这些包括：圣约翰草，质子泵抑制剂 (PPI)，如右兰索拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑钠和雷贝拉唑;H2阻滞剂，如法莫替丁、尼扎替丁和西咪替丁;含有铝、镁、钙、二甲基硅油或缓冲药物的抗酸剂
如果您服用 H2 受体阻滞剂(如法莫替丁、尼扎替丁或西咪替丁)，请在服用 H2 受体阻滞剂前 2 小时或 10 小时服用塞尔帕替尼。
Selpercatinib 塞尔帕替尼 在 CNS 中的活性除了具有脑转移的RET融合阳性非小细胞肺癌之外还具有重要意义。已经在一名RET融合阳性 NSCLC患者中描述了塞尔帕替尼(selperatinib)在软脑膜疾病中的 CR，证明了该药物的活性超出了实质疾病。
在一名RET融合阳性甲状腺癌患者、一名RET突变型甲状腺髓样癌患者和一名患有RET融合阳性先天性中胚层肾瘤的儿科患者中，塞尔帕替尼(selperatinib)已被证明对颅内转移具有活性。
这项研究没有具体讨论塞尔帕替尼(selperatinib)是否可以预防或延缓 NSCLC 患者在没有颅内受累的情况下开始治疗的颅内进展。
作为 1/2 期试验，LIBRETTO-001 在治疗期间不需要头颈部 MRI/CT 扫描，除非在基线时发现颅内疾病并且试验无法解决这个问题。然而，缺乏评估单独酪氨酸激酶抑制剂与 SRS 和酪氨酸激酶抑制剂治疗脑转移的长期结果的前瞻性数据。
塞尔帕替尼，这一名字在抗癌领域闪耀着希望的光芒。它是一种口服的靶向抗肿瘤药物，为许多癌症患者带来了新的治疗选择。
塞尔帕替尼的适应症广泛，包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等。对于已经扩散的非小细胞肺癌，它可以帮助阻断肿瘤的生长和扩
散；对于晚期或已扩散的甲状腺髓样癌，它同样展现了出色的疗效。更为特殊的是，塞尔帕替尼还是RET基因融合首推靶向药，为
那些因RET基因融合导致的晚期或转移性甲状腺癌患者提供了有效的治疗方案。
塞尔帕替尼，不仅是癌症患者的治疗希望，也是医学领域的一大进步。让我们期待未来能有更多类似的药物问世，为癌症患者带来
更多的福音。
赛普替尼（Selpercatinib）在 RET 融合或突变阳性肿瘤中的疗效已得到多项国际多中心研究证实，总体可概括为“缓解率高、起效快、持续时间长、对脑转移同样有效”。核心数据如下：
初治 RET 融合非小细胞肺癌（NSCLC）
客观缓解率（ORR）84.1%，中位无进展生存期（mPFS）22.0 个月，3 年总生存率 65.6%。
经治 RET 融合 NSCLC
ORR 61.5%，mPFS 26.2 个月，中位总生存期 47.6 个月，均显著优于传统二线化疗（mPFS 4–6 个月）。
脑转移患者
颅内 ORR 89.7%，64% 实现颅内病灶完全消失；血脑屏障穿透率达 35%，远高於旧式多靶点 TKI。
RET 突变甲状腺髓样癌（MTC）
ORR 73.5%，mPFS 29.6 个月，对高侵袭性 M918T 突变亚型仍有效。
RET 融合阳性甲状腺癌（放射性碘难治）
ORR 约 79%，疾病控制率 >95%。
不限癌种 RET 融合实体瘤（胰腺、结直肠、唾液腺、软组织肉瘤等）
ORR 44%，中位缓解持续时间 24.5 个月，获 FDA 加速批准。
中国人群验证
LIBRETTO-321 研究：初治 ORR 100%，经治 63.9%，mPFS 27.6 个月，3 年 OS 率 62%，与全球数据一致。
起效与耐受
首次评估（6 周左右）即可见肿瘤缩小；常见不良反应为 1–2 级口干、腹泻，3–4 级毒性发生率 18%，因副作用停药率仅 2.5%，长期口服耐受性好。
综上，赛普替尼为 RET 驱动肿瘤提供了“高效、持久、低毒、对脑转移有效”的精准治疗选择，一线或后线使用均显著延长生存并改善生活质量。
塞普替尼国内正规渠道（首选，风险最低）
三甲医院肿瘤科/药房
需先取得RET突变/融合阳性的基因检测报告，由具有处方权的肿瘤专科医生开具处方。
医院药房可直接调配原研药（礼来版），部分省市已进医保，报销后自费约0.6–1.2万元/盒（80 mg×56粒）。
优点：冷链、批号、发票、医保一站式齐全；缺点：价格仍高于仿制药。
DTP 特药药房
凭处方到与医保对接的“特药定点药房”取药，同样可享医保报销。
购药前可拨打12393或当地医保局电话，确认该药房是否在特药名单内。
二、海外仿制版合法购买路径（风险可控，但需自付）
A. 自行出国购买
目的地：印度、孟加拉、老挝的大型政府注册医院药房（如印度阿波罗、富通，孟加拉BSMMU附属药房）。
携带回国时：
– 凭当地医院处方+发票，合理自用量（≤3盒）一般可通关；
– 超量或无法提供处方，可能被海关按“假药”没收并罚款。
考价格（2025年4-6月）
老挝第二制药 40 mg×120粒：2000元/盒
孟加拉珠峰 40 mg×30粒：2200元/盒
| 版本 | 规格 | 公开零售价/代购价 | 月用量估算 | 月费用 | 备注 |
| ------------ | ---------- | -------------------- | ----- | ------------- | -------------------------------- |
| **国内原研**（礼来） | 80 mg×56粒 | 18,600元/盒(医保谈判后降43%) | 1盒 | ≈18,600元 | 医院药房可刷医保，报销50-70%，实付5,500-9,300元 |
| **老挝卢修斯** | 40 mg×120粒 | 2,980元 | 2盒 | ≈5,960元 | 大包装，单盒价最低 |
| **孟加拉珠峰** | 40 mg×30粒 | 2,200元 | 8盒 | ≈17,600元 | 粒数少，折合后反而贵 |
“最低月花费”——老挝卢修斯大包装，约6,000元/月；
“医保后最低现金支出”——国内原研，约5,500-9,300元/月，且药品来源100%正品。
二、购买方式（按合规程度排序）
医院药房（最合规）
仅限“RET融合阳性非小细胞肺癌/RET突变甲状腺髓样癌”等已获批适应症，需带基因检测报告；
江苏省等地已执行医保新价18,600元/盒，现场可直接报销50-70%，自付5,500-9,300元；
若医院临时缺货，医生可开“外配处方”到同城的医保双通道DTP药房（国药、华润、上药云健康）当场刷卡结算。
医保双通道DTP药房
适用场景：医院库存不足、需长期续方；
操作：凭外配处方+基因检测报告+社保卡，当天可取药，价格和报销比例与医院一致。
需提供的资料：国内医生处方+基因检测报告电子版；
物流周期：印度线7-10天，老挝线5-7天；被海关抽查概率约10%，补缴13%行邮税后依旧低于国内原研自费部分。
慈善援助（原研药补充方案）
礼来“睿妥关怀”项目：低保患者免费赠药；低收入患者“买三赠三”，相当于再降50%现金支出；
申请流程：主治医生填写经济评估→基金会审核→发药点领药，与医保可叠加。
