VENCLEXTA（维奈托克）适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。
注意事项：
孟加拉维奈克拉应在餐后30分钟内服用。
孟加拉维奈克拉应尽可能在每天同一时间服用。
孟加拉维奈克拉应整片吞服。不得咀嚼、碾碎或在吞服前掰碎。
如果患者在常规服药时间的8小时内漏服一次本品，应指导患者尽快补服，并恢复每平时规给药。若患者漏服本品已超过8小时，则不需要补服，只需在第二天恢复常规给药。
如患者在正常给药后发生呕吐，在呕吐当天不需要再次服用本品，在常规服药时间进行下次给药。
孟加拉维奈托克的价格：
印度大药房工作人员回答：一盒的价格在2000左右，一个月大概需要用2盒左右。
维奈克拉在治疗髓系白血病的研究进展
抗凋亡蛋白Bcl-2抑制剂维奈克拉(Ven)能够显著改善不适合强化化疗的老年以及复发/难治的急性髓系白血病(AML)患者的缓解率和远期生存。临床治疗中伴随出现TP53/FLT3突变、异常脂肪酸及氨基酸的能量代谢、Mcl-1蛋白的高表达以及铁死亡程序的激活等多种机制，参与了Ven耐药发生和白血病进展。深入探索导致Ven治疗髓系白血病耐药的机制，有助于克制Ven耐药产生和持续改善白血病患者的远期生存。
提问：印度大药房能买到万塞维吗？
回答：可以的，具体可以咨询印度大药房工作日人员，获取印度代购的方式。
万塞维盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
【不良反应】
1．胃肠道反应
腹泻、恶心、呕吐和腹痛。
2．血液系统反应
中性粒细胞减少和贫血、血小板减少、骨髓抑制。
3．中枢神经系统反应
发热、头痛、失眠、外周神经障碍、感觉异常、癫痫、精神病、幻觉。
4．眼部反应
视网膜脱离。
5．其他不良反应
肾功能减退、其他局部或全身反应。在动物试验中更昔洛韦有致癌性、致畸性，并导致无精子生成。
来那度胺的抗癌机理，主要有两条：
一条是通过对细胞分裂周期蛋白cdc25C的抑制使得癌细胞被困死在有丝分裂间期，癌细胞不能进行有丝分裂，就凋亡了。
第二条是间接影响蛋白磷酸酶PP2A,引起癌基因蛋白MDM2对突变的抗癌蛋白p53进行泛素化和降解，这样就清除掉了
突变的p53蛋白，重新构建了红细胞的正常生成途径，形成良性循环。
来那度胺是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，是第二代的免疫调节剂，其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强
的血管生成抑制和免疫调节作用，常与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。
曲美替尼MEKINIST是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF
V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。dabrafenib（Tafinlar）和trametinib（Mekinist）联
合使用治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
使用的限制：MEKINIST作为单药不适用为曾接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。
口服激酶抑制剂与达拉非尼（dabrafenib）联合用于治疗BRAF V600E突变的转移性NSCLC患者。作为单一药物用
于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。使用限制：曲美替尼不适用于治疗既往BRAF抑
制
剂治疗后出现疾病进展的黑色素瘤患者。
曲美替尼【剂量和给药方法】
（1）开始用MEKINIST治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。
（2）MEKINIST的推荐剂量方案是2mg口服每天1次作为单药和与dabrafenib 150 mg联用口服每天2次。
餐前至少1小时和餐后至少2小时服用MEKINIST。
培米替尼的中文说明书详细阐述了这款药物的成分、适应症、用法用量以及可能的副作用和注意事项，为医生和患者提供了全面而准确的信息。
培米替尼作为一种靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的癌症。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，达到控制病情的目的。在说明书中，详细列出了培米替尼的适用人群和禁忌症，帮助医生进行个体化的治疗决策。
关于用法用量，说明书提供了明确的指导。患者需严格按照医生的指导进行用药，不得随意增减剂量或改变用药方式。同时，说明书也强调了用药期间可能出现的副作用，如恶心、呕吐、腹泻等，提醒患者注意观察并及时向医生反馈。
此外，说明书还提醒患者注意用药期间的饮食和生活习惯，避免影响药效。对于孕妇、哺乳期妇女以及老年人等特殊人群，说明书也给出了相应的用药建议。
总之，培米替尼的中文说明书为患者和医生提供了全面而准确的信息，有助于确保药物的安全有效使用。患者应认真阅读并遵循说明书中的指导，与医生密切合作，共同抗击癌症。
尼达尼布（商品名：维加特/Ofev）完整说明书要点如下：
一、适应症
特发性肺纤维化（IPF）
系统性硬化相关间质性肺病（SSc-ILD）
具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）
二、用法用量
• 标准剂量：150 mg，每日2次，间隔约12小时，随餐整粒吞服，不可咀嚼或压碎
• 轻度肝功能损害（Child-Pugh A）：建议100 mg，每日2次
• 中度或重度肝损害（Child-Pugh B/C）：禁用
• 漏服处理：如距下一次服药时间＞1小时，可补服；否则跳过，不可双倍补服
• 日最大剂量：300 mg（150 mg×2）
三、规格与性状
• 150 mg：棕色不透明椭圆软胶囊，印“150”
• 100 mg：桃色不透明椭圆软胶囊，印“100”
四、禁忌
• 对尼达尼布或辅料过敏者
• 中度或重度肝功能损害（Child-Pugh B/C）
五、警告与注意事项
肝毒性：治疗前、最初3个月内每月、随后每3个月监测ALT/AST/胆红素；ALT/AST＞3×ULN伴症状或＞5×ULN需停药
腹泻：发生率约60%，可首选洛哌丁胺对症治疗；严重或持续腹泻需减量或停药
胚胎-胎儿毒性：可致胎儿损伤；育龄女性治疗前需排除妊娠，治疗期及停药后至少3个月采取可靠避孕
出血及血栓：动脉血栓事件、胃肠道穿孔、肾病范围蛋白尿均有报道；高危患者慎用
手术：计划手术的择期大手术至少停药1周，以减少出血/愈合风险
六、常见不良反应（≥5%）
腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲减退、体重下降、头痛、高血压
七、药物相互作用
• P-gp/CYP3A4抑制剂（如酮康唑）：升高暴露，需监测耐受性
• P-gp/CYP3A4诱导剂（如利福平、圣约翰草）：降低暴露，避免合用
• 与抗凝药合用出血风险增加，需严密监测
八、特殊人群
• 孕妇：禁用
• 哺乳期：暂停哺乳
• 儿童：安全性尚未确立
• 肾功能损害：轻-中度无需调整起始剂量；重度及终末期肾病缺乏资料，慎用
九、贮存
20-25 ℃（允许15-30 ℃）避光防潮
培米替尼（Pemigatinib，商品名 Pemazyre™）是一种小分子激酶抑制剂，通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）发挥抗肿瘤作用，适用于治疗既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）成人患者，这些患者需经 FDA 或加拿大卫生部批准的检测方法确认存在 FGFR2 融合或其他重排 。
用法用量
推荐起始剂量为 13.5 mg，每日一次口服，连续服用 14 天，随后停药 7 天，每 21 天为一个治疗周期，治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性 。片剂应整片吞服，不可压碎、咀嚼、切割或溶解，可与食物同服或不同服，建议每天固定时间服药 。若漏服剂量，如在漏服当日 4 小时内可补服，超过 4 小时则跳过该次剂量，次日按常规时间服药；若服药后呕吐，无需补服，次日按常规剂量服药 。
剂量调整
根据不良反应，可调整剂量：首次减量至 9 mg 每日一次，第二次减量至 4.5 mg 每日一次；若患者无法耐受 4.5 mg，应永久停药 。对于特定不良反应（如视网膜色素上皮脱离、高磷血症等），需根据症状及检查结果决定是否暂停、减量或永久停药 。
不良反应及处理
常见不良反应包括高磷血症、眼部问题（如干眼、视力变化）、指甲毒性和口腔炎等 。
高磷血症：血磷水平 >5.5 mg/dL 时建议低磷饮食，>7 mg/dL 时考虑加用降磷治疗，直至血磷 <7 mg/dL；如血磷 >10 mg/dL 且经降磷治疗 1 周未降至 ≤10 mg/dL，应暂停治疗，后续复发且经 2 次减量后仍 >10 mg/dL 时，永久停药 。
眼部问题：治疗前及治疗期间定期眼科检查（包括光学相干断层扫描），出现视觉症状立即告知医生；可使用人工泪液或润滑眼凝胶缓解干眼 。
注意事项
药物相互作用：告知医生所有正在使用的药物（包括处方药、非处方药、维生素和草药），避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁 。
避孕及哺乳：育龄期男性和女性患者在治疗期间及末次给药后 1 周内应采取有效避孕措施；治疗期间及末次给药后 1 周内避免哺乳 。
存储及处理
培米替尼应储存在室温（20°C–25°C，68°F–77°F）干燥处，避光保存，远离儿童及宠物；处理药物时建议戴手套，避免直接接触 。如有剩余药物，勿随意丢弃，应咨询医生或药师了解正确处理方式 。
