贝达喹啉对肺结核的治疗效果如何?印度药房
发表于:2025-09-17 15:59:52 阅读:67864
对耐多药肺结核而言,贝达喹啉是目前证据最充分、效果最确定的新型口服药。核心结论可用一句话概括:在标准背景方案里加用贝达喹啉,可把 6 个月痰培养阴转率从 70% 左右提高到 95% 以上,并把阴转时间从平均 73 天缩短到 49 天,同时降低全因死亡风险。
这一结论来自多项真实世界与系统评价数据:最新一项涵盖 45 项研究、1.7 万余例耐药结核的 Meta 分析显示,含贝达喹啉方案的中位痰培养转阴时间为 49.4 天,而不含组为 73.4 天,差异显著。在印尼的 51 例 MDR/XDR-TB 前瞻性队列中,加用贝达喹啉(单用或联合德拉马尼)治疗 6 个月,痰培养阴转率高达 97.1%–100%,且 QTc 延长均控制在安全范围。与传统 24 个月方案相比,含贝达喹啉的 9–12 个月短程口服方案不仅疗效相当,且因减少注射药物而显著降低听力、肾毒性和治疗退出率。
因此,对于痰涂片或培养阳性的耐多药/利福平耐药肺结核患者,在遵循说明书禁忌与心电监测的前提下,早期引入贝达喹啉可更快清除菌量、缩短传染期、提高治愈率,是目前国际指南一致推荐的优选药物。
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,不承担任何责任。
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