目前市面上最常见、价格最透明的普托马尼仿制药，是老挝二厂生产的版本，规格 200 mg×30 片/盒，2025 年渠道报价稳定在 （约合人民币 3 500 元）。 若按 BPαL 方案 26 周疗程估算，患者大约需要 6～7 盒，仅该药自费成本约 9 000～10 000 元人民币。 普托马尼（Pretomanid）2024年12月已在中国大陆获批，其正式适应症可归纳为一句话： 仅用于成人「耐药肺结核」且必须作为 6 个月 BPaL 联合方案的一员——也就是和贝达喹啉、利奈唑胺一起口服，不能单用，也不能用于其他类型的结核。 具体涵盖两类患者： 同时对异烟肼、利福霉素、氟喹诺酮和二线注射药物耐药的广泛耐药（XDR-TB）或耐多药（MDR-TB）肺结核； 仅对异烟肼和利福平耐药，但对标准长程方案无效或不耐受的 MDR/RR-TB 肺结核。  

普托马尼（Pretomanid）在中国已经获批上市，并且可以通过正规渠道获得。关于普托马尼的用法用量，以下是详细信息： 用法用量 推荐剂量： 普托马尼：200mg，每日一次，口服，疗程为26周。 联合用药方案： 贝达喹啉：400mg，每日一次，连续2周，然后剂量减至200mg，每周3次（每次间隔≥48小时），共26周。 利奈唑胺：初始剂量1200mg/天，持续26周，之后根据不良反应情况调整至600mg/天或300mg/天。 服用方式：普托马尼可以与食物同服或空腹服用，药片应整片吞服，不可压碎、咀嚼或分开。 剂量调整：如果出现严重不良反应，医生可能会暂停治疗或调整剂量。对于肝功能不全的患者，可能需要根据情况调整剂量。 在印度大药房也可以购买到，具体可以咨询我们的客服人员。

普托马尼和贝达喹啉都是治疗耐药结核病的重要药物，但它们在作用机制、安全性、治疗效果和使用场景上各有特点。 普托马尼的耐受性较好，且能够与其他药物形成全口服治疗方案；而贝达喹啉虽然在治疗效果上也有显著表现，但需要密切监测QT间期延长等不良反应。在临床实践中，医生会根据患者的具体情况（如耐药类型、基础疾病、药物耐受性等）选择最适合的治疗方案 普托马尼：普托马尼主要用于耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）患者，尤其是对传统治疗方案不耐受或无效的患者。 贝达喹啉：贝达喹啉也主要用于耐多药结核病和广泛耐药结核病患者。此外，贝达喹啉在一些国家已被纳入标准治疗方案，用于治疗耐药结核病。 普托马尼：普托马尼主要用于耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）患者，尤其是对传统治疗方案不耐受或无效的患者。 贝达喹啉：贝达喹啉也主要用于耐多药结核病和广泛耐药结核病患者。此外，贝达喹啉在一些国家已被纳入标准治疗方案，用于治疗耐药结核病。  

贝达喹啉是近半个世纪以来第一个上市的抗结核新药，通过靶向结核分枝杆菌的ATP合成酶，抑制其能量生成，从而发挥抗菌作用。它被世界卫生组织（WHO）列为耐利福平结核病和耐多药结核病长程治疗方案的首选药物

是一种新型抗结核药物，属于硝基咪唑类化合物，主要用于治疗耐药结核病.