贝达喹啉的治疗效果如何？印度版的如何购买？
发表于：2025-08-14 16:05:52 阅读：67599
贝达喹啉的治疗效果如何？印度版的如何购买？
核心指标
• 24 周痰培养转阴率：中国Ⅳ期临床 85.4%；深圳真实世界 92.9%；广西队列 93.1%。
• 24 周空洞闭合/缩小率：64.6%（有基线空洞者）。
• 24 周“良好转归”率：广西 521 例队列中，含贝达喹啉组 82.1%，传统组 63.3%（P=0.001）。
• 24 周病死率：含贝达喹啉组 0%，传统组 6.2%（同一队列）。
机制与定位
• 抑制结核分枝杆菌 ATP 合酶亚基 c，为 40 余年来首个全新靶点抗结核药。
• WHO 把含贝达喹啉的 6-9 个月短程方案列为 MDR/RR-TB 首选之一。
不良反应
• 最常见：QT 间期延长（20-37%），≥500 ms 需停药；其次为肝毒性（10-20%）。
• 通过每周/每月心电图、肝功监测，绝大多数可逆。
结论：对耐多药/广泛耐药结核，贝达喹啉联合方案“转阴快、治愈率高、死亡率低”，但必须严格联合 ≥3 种敏感药物，并全程监测心电图与肝功。
a) 国内医院渠道
– 带耐药基因检测、既往用药史，前往省级耐药结核定点医院；医院可开具《临床急需进口药品批件》，由国药控股统一报关进口，患者自费价格约 6,000～7,000 元/瓶（含关税与冷链）。
b) 印度药房直邮（个人自用）
也可以联系印度药房的工作人员进行购买。
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，不承担任何责任。
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如有侵权，请联系我们删除。
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头条快讯
贝达喹啉（Bedaquiline，商品名：Sirturo）
适应症
耐多药肺结核（MDR-TB）：贝达喹啉适用于作为联合治疗方案的一部分，用于治疗由耐药结核分枝杆菌引起的肺结核。当无法提供其他有效治疗方案时，可使用贝达喹啉。
利福平耐药结核病：贝达喹啉也可用于治疗利福平耐药的结核病。
贝达喹啉（Bedaquiline）用于治疗耐多药结核病（MDR-TB），但使用过程中可能会出现一些副作用，以下是常见和较严重的副作用：
常见副作用
胃肠道反应：包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、腹痛等。这些症状通常在服药初期出现，随着治疗的进行，部分患者的症状可能会自行缓解。
肌肉骨骼症状：关节痛、肌肉疼痛或僵硬。
头痛。
皮肤反应：皮疹、瘙痒、皮肤干燥。
睡眠障碍：入睡困难或睡眠中断。
其他：头晕、乏力、咳嗽或咯血
贝达喹啉（bedaquiline）是一种靶向分枝杆菌 ATP 合成酶的小分子抑制剂，它的“治疗版图”目前被一道坚硬的监管围墙圈得很小：围墙内只有“耐多药结核病”和“利福平耐药结核病”两个正式居民，围墙外尽管不断有新药试验在敲门，但截至 2025 年年中，尚未有任何国家药监局再给第二道“出生证”。
换句话说，如果你想在说明书、药盒、合法处方里找到贝达喹啉的名字，它只能与“MDR-TB”或“RR-TB”同时出现，贝达喹啉（bedaquiline）是一种靶向分枝杆菌 ATP 合成酶的小分子抑制剂，它的“治疗版图”目前被一道坚硬的监管围墙圈得很小：围墙内只有“耐多药结核病”和“利福平耐药结核病”两个正式居民，围墙外尽管不断有新药试验在敲门，但截至 2025 年年中，尚未有任何国家药监局再给第二道“出生证”。
换句话说，如果你想在说明书、药盒、合法处方里找到贝达喹啉的名字，它只能与“MDR-TB”或“RR-TB”同时出现。
首先，贝达喹啉对分枝杆菌的 ATP 合成酶 c 亚基（atpE）具有高度专一性，而人体细胞、常见细菌、真菌都不含同源靶点，这就意味着它基本不具备广谱抗菌能力；
其次，早期疗效和安全性数据库全部围绕结核建立，监管部门要求任何新适应症都必须重复展示“临床获益大于风险”；第三，该药最突出的不良反应——QT 间期延长、肝酶升高、胰腺炎——在短程预防或轻症感染中很难被接受，因此官方只愿意把它留给“治疗选择极少、死亡风险极高”的耐药结核人群。