1. 药品基本信息
通用名称: 卡玛替尼片
英文名称: Capmatinib
商品名称: 妥瑞达 (Tabrecta)
药物类型: 高选择性 MET 受体酪氨酸激酶抑制剂
规格: 150mg(浅橙棕色椭圆形)、200mg(黄色椭圆形)
2. 适应症
卡玛替尼主要用于治疗携带 MET 外显子 14 跳跃突变(METex14)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
关键前提: 用药前必须通过经充分验证的检测方法(如基因检测),确认患者肿瘤组织或血浆样本中存在 MET 外显子 14 跳跃突变。
3. 用法与用量
推荐剂量: 400mg,口服,每日两次。
通常组合为:每次服用两片 200mg 药片,或根据医生指导组合 150mg/200mg 药片以达到总剂量。
服用时间: 可与食物同服,也可空腹服用。
服用方法: 必须整片吞服,禁止压碎、咀嚼、掰开或溶解药片。
漏服或呕吐处理:
如果漏服一剂,或者服药后呕吐,不要补服。
直接等到下一次预定的服药时间,按正常剂量服用即可。
4. 剂量调整
如果出现不可耐受的不良反应,医生可能会建议暂停用药或降低剂量。剂量调整通常遵循以下步骤:
首次减量: 300mg,每日两次。
二次减量: 200mg,每日两次。
停药: 如果无法耐受 200mg 每日两次的剂量,通常建议永久停药。
5. 不良反应(副作用)
卡玛替尼最常见的不良反应(发生率≥20%)包括:
外周水肿: 表现为手、脚或身体其他部位的肿胀。
胃肠道反应: 恶心、呕吐、食欲减退、便秘或腹泻。
全身症状: 疲劳、乏力。
呼吸系统: 呼吸困难、咳嗽。
实验室指标异常: 肌酐升高(通常不影响实际肾功能,但需监测)、肝功能指标(ALT/AST)升高。
严重不良反应警示:
间质性肺病(ILD)/肺炎: 若出现新的或加重的呼吸困难、咳嗽、发热,需立即就医,可能需要停药。
肝毒性: 治疗期间需定期监测肝功能(ALT, AST, 总胆红素)。
6. 禁忌与注意事项
药物相互作用:
避免联用: 强效 CYP3A 诱导剂(如利福平、苯妥英、圣约翰草)会降低卡玛替尼疗效。
谨慎联用: 强效 CYP3A 抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑)会增加副作用风险;CYP1A2 底物(如替扎尼定)需调整剂量。
光敏性: 服药期间皮肤对阳光更敏感,外出应涂抹防晒霜(SPF 30+)并穿着防护衣物。
特殊人群:
孕妇/备孕: 可能对胎儿造成伤害。育龄女性和男性患者在治疗期间及最后一次给药后至少 1周 内应采取有效避孕措施。
哺乳期: 治疗期间及最后一次给药后至少 1周 内不要母乳喂养。
7. 储存方式
在室温(20°C 至 25°C)下保存。
保持干燥,存放在原包装容器中(含干燥剂)。
注意有效期: 药瓶首次打开后 6周,应丢弃所有剩余药片。
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,不承担任何责任。
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