塞普替尼代购以及购买方式
发表于：2025-10-16 15:59:21 阅读：56866
塞普替尼国内正规渠道（首选，风险最低）
三甲医院肿瘤科/药房
需先取得RET突变/融合阳性的基因检测报告，由具有处方权的肿瘤专科医生开具处方。
医院药房可直接调配原研药（礼来版），部分省市已进医保，报销后自费约0.6–1.2万元/盒（80 mg×56粒）。
优点：冷链、批号、发票、医保一站式齐全；缺点：价格仍高于仿制药。
DTP 特药药房
凭处方到与医保对接的“特药定点药房”取药，同样可享医保报销。
购药前可拨打12393或当地医保局电话，确认该药房是否在特药名单内。
二、海外仿制版合法购买路径（风险可控，但需自付）
A. 自行出国购买
目的地：印度、孟加拉、老挝的大型政府注册医院药房（如印度阿波罗、富通，孟加拉BSMMU附属药房）。
携带回国时：
– 凭当地医院处方+发票，合理自用量（≤3盒）一般可通关；
– 超量或无法提供处方，可能被海关按“假药”没收并罚款。
考价格（2025年4-6月）
老挝第二制药 40 mg×120粒：2000元/盒
孟加拉珠峰 40 mg×30粒：2200元/盒
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，不承担任何责任。
原创声明
如有侵权，请联系我们删除。
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，不承担任何责任。
原创声明
如有侵权，请联系我们删除。
扫码加医学顾问微信 直接咨询
医学顾问1
医学顾问2
相关文章
头条快讯
塞尔帕替尼（赛普替尼-292）：
对于初步诊断且未经过任何治疗的RET融合阳性NSCLC患者，接受治疗后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例高达84%，且疗效持久。
对于之前接受过系统性铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者，同样表现出高疗效，肿瘤体积缩小≥30%的患者比例达到70%。
适应症：主要用于治疗具有RET基因融合的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺髓样癌（MTC）患者。
用药方案：根据患者的体重调整剂量，每日口服两次（12小时一次）。体重小于50kg的患者每次剂量为120mg，体重达到或超过50kg的患者每次剂量为160mg。
特性：作为可逆性靶向药物，专注于RET激酶，通过精准抑制其活性来阻断下游信号传导。
印度大药房可以购买到292-塞尔帕替尼（赛普替尼）
塞尔帕替尼在客观缓解率、疗效持久性、耐受性、对耐药突变的疗效以及价格方面具有明显优势。然而，普拉替尼每日一次的给药方式在患者依从性方面可能更具优势。
1. 更高的客观缓解率（ORR）
在初治的RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，塞尔帕替尼的客观缓解率（ORR）高达84%，显著高于普拉替尼的73%。
在既往接受过治疗的患者中，塞尔帕替尼的ORR为70%，而普拉替尼为61%。
2. 更持久的疗效
塞尔帕替尼在初治患者中的肿瘤持续缩小时间超过20.3个月，且在随访7.4个月后仍有超过80%的患者肿瘤体积缩小超过30%。
普拉替尼在初治患者中的肿瘤持续缩小平均时间为9个月。
3. 更低的停药率
塞尔帕替尼因治疗相关不良反应导致停药的比例仅为1.5%，显著低于普拉替尼的10.8%。
4. 更好的耐受性
塞尔帕替尼的不良反应发生率较低，尤其是3级及以上不良反应的发生率较低。
普拉替尼常见的3级及以上不良反应包括中性粒细胞减少症（20.2%）和贫血（12.4%），而塞尔帕替尼的常见3级及以上不良反应为高血压（9%）和肝功能异常（谷丙转氨酶升高9%，谷草转氨酶升高6%）。