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塞普替尼出现副作用后如何处理?
发表于:2025-10-14 16:34:05 阅读:67868

| 毒性             | CTCAE 分级            | 第一线处理                                              | 第二线/剂量调整                                                          | 备注                           |
| -------------- | ------------------- | -------------------------------------------------- | ----------------------------------------------------------------- | ---------------------------- |
| **高血压**        | ≥2 级(收缩压 ≥140 mmHg) | 1. 低盐、减重、限酒 2. 立即启动降压药:首选 ACEI/ARB;顽固加 CCB 或联合     | 3 级(≥160/100)暂停给药,血压 ≤130/80 后恢复原量;4 级(≥180/120 或危及生命)永久停药        | 每日居家血压记录,出院 1 周内复诊           |
| **腹泻**         | 1-2 级(<7 次/日)       | 1. 口服补液 2. 洛哌丁胺 4 mg→2 mg/4 h(最大 16 mg/日)          | 3 级(≥7 次)暂停用药,腹泻 ≤1 级后减 1 级剂量恢复;4 级(血便、脱水)永久停药                    | 低脂低纤维饮食,忌乳制品                 |
| **恶心/呕吐**      | 1-2 级               | 1. 少食多餐、清淡饮食 2. 5-HT3 拮抗剂(昂丹司琼 8 mg tid)或 NK-1 拮抗剂 | 3 级(IV 补液)暂停给药,症状 ≤1 级后减 1 级剂量恢复                                  | 服药时随餐或睡前服,可减轻刺激              |
| **ALT/AST 升高** | 2 级(>3-5×ULN)       | 1. 停酒精/肝毒药物 2. 保肝药(谷胱甘肽、双环醇)                       | 3 级(>5-20×ULN)暂停至 ≤1 级后减 1 级剂量;4 级(>20×ULN)永久停药                   | 每 2 周复查肝功;伴胆红素 >2×ULN 即停药    |
| **QTc 延长**     | 470-500 ms          | 纠正低钾/低镁;停用其他延长 QT 药物                               | >500 ms 暂停,QTc ≤480 ms 后减 1 级恢复;尖端扭转型室速或 QTc >500 ms 伴心律失常 → 永久停药 | 基线、第 1 周期第 8 天、第 4 周期起每月 ECG |
| **水肿/乏力**      | 1-2 级               | 弹力袜、抬高下肢;适度运动;短时利尿剂(呋塞米 20 mg qd)                  | 3 级(影响自护)暂停,症状 ≤1 级后减 1 级剂量恢复                                     | 监测体重增幅 >3 kg 需评估             |
 

严重/特殊毒性的紧急预案
出血 ≥2 级(咯血、呕血、颅内、GI 大出血)
→ 立即停药,给予止血/输血/外科干预;4 级或需大手术者永久停药。
超敏反应(发热、皮疹、关节痛 >2 级)
→ 停药、静脉甲强龙 1 mg/kg/d,症状完全消失后可在密切监测下尝试减 1 级剂量再挑战;4 级(支气管痉挛、休克)永久停药。
间质性肺病(ILD)/肺炎(呼吸困难、磨玻璃影)
→ 立即停药,启动甲强龙 1-2 mg/kg/d;完全恢复后原则上不再重新使用。
伤口愈合受损
→ 择期手术至少停药 7 天;术后确认伤口完全愈合 ≥2 周后再考虑恢复。

 

三、剂量调整阶梯(体重 ≥50 kg 为例,<50 kg 同比例下调)

| 减量次数 | 新剂量        | 每日总量   |
| ---- | ---------- | ------ |
| 起始   | 160 mg bid | 320 mg |
| 第一次  | 120 mg bid | 240 mg |
| 第二次  | 80 mg bid  | 160 mg |
| 第三次  | 40 mg bid  | 80 mg  |
| 仍不耐受 | 永久停药       | —      |
药物相互作用时的剂量修正
强效 CYP3A 抑制剂(酮康唑、克拉霉素等):直接下调两个阶梯(160 mg bid → 80 mg bid);停用抑制剂 14 天后恢复原量。
PPI/H2 受体拮抗剂/抗酸剂:
PPI:与早餐同服塞普替尼;
H2 阻滞剂:先服塞普替尼,≥2 h 后再服 H2 药;
局部抗酸剂:与塞普替尼前后各隔 2 h。

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292塞尔帕治疗效果如何?印度大药房是否可以买到?
塞尔帕替尼(赛普替尼-292):   对于初步诊断且未经过任何治疗的RET融合阳性NSCLC患者,接受治疗后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例高达84%,且疗效持久。 对于之前接受过系统性铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者,同样表现出高疗效,肿瘤体积缩小≥30%的患者比例达到70%。 适应症:主要用于治疗具有RET基因融合的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺髓样癌(MTC)患者。 用药方案:根据患者的体重调整剂量,每日口服两次(12小时一次)。体重小于50kg的患者每次剂量为120mg,体重达到或超过50kg的患者每次剂量为160mg。 特性:作为可逆性靶向药物,专注于RET激酶,通过精准抑制其活性来阻断下游信号传导。   印度大药房可以购买到292-塞尔帕替尼(赛普替尼)  
塞尔帕替尼与普拉替尼相比有哪些优势?可以选择印度代购
塞尔帕替尼在客观缓解率、疗效持久性、耐受性、对耐药突变的疗效以及价格方面具有明显优势。然而,普拉替尼每日一次的给药方式在患者依从性方面可能更具优势。 1. 更高的客观缓解率(ORR) 在初治的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,塞尔帕替尼的客观缓解率(ORR)高达84%,显著高于普拉替尼的73%。 在既往接受过治疗的患者中,塞尔帕替尼的ORR为70%,而普拉替尼为61%。 2. 更持久的疗效 塞尔帕替尼在初治患者中的肿瘤持续缩小时间超过20.3个月,且在随访7.4个月后仍有超过80%的患者肿瘤体积缩小超过30%。 普拉替尼在初治患者中的肿瘤持续缩小平均时间为9个月。 3. 更低的停药率 塞尔帕替尼因治疗相关不良反应导致停药的比例仅为1.5%,显著低于普拉替尼的10.8%。 4. 更好的耐受性 塞尔帕替尼的不良反应发生率较低,尤其是3级及以上不良反应的发生率较低。 普拉替尼常见的3级及以上不良反应包括中性粒细胞减少症(20.2%)和贫血(12.4%),而塞尔帕替尼的常见3级及以上不良反应为高血压(9%)和肝功能异常(谷丙转氨酶升高9%,谷草转氨酶升高6%)。
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