描述：成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg：120mg口服，每日两次 50kg以上（包括50kg）：口服160 mg，每日两次 严重肝损害患者应相应减少塞尔帕替尼剂量。 原厂的塞尔帕替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步， 目前，老挝第二制药生产了仿制版的塞尔帕替尼，健康为您服务 仿制版塞尔帕替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉塞尔帕替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药塞尔帕替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

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描述：2021年8月26日，CDE官网显示，礼来的Selpercatinib（塞尔帕替尼、LOXO-292、Retevmo）胶囊拟纳入优先审评， 用于治疗： 1）转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者； 3）RET基因融合阳性的需要系统性治疗和放射性碘治疗（如适用）难治的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。 原厂的塞尔帕替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步， 目前，老挝第二制药生产了仿制版的塞尔帕替尼，健康为您服务 仿制版塞尔帕替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉塞尔帕替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药塞尔帕替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：塞尔帕替尼作为RET靶向药，开展了全球首个RET选择性抑制剂的III期研究。 在前期LIBRETTO-001这项1/2期研究中，纳入了RET融合的晚期NSCLC患者，使用塞尔帕替尼（Selpercatinib）进行治疗。 结果显示，总人群的ORR达到68%，DCR为94%。对于脑转移患者，ORR为91%，DCR为100%！ 可见，塞尔帕替尼不仅高效，入脑能力还非常强。中位DOR为20.3个月，中位PFS为18.4个月。疗效非常持久。 原厂的塞尔帕替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步， 目前，老挝第二制药生产了仿制版的塞尔帕替尼，健康为您服务 仿制版塞尔帕替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉塞尔帕替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药塞尔帕替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：2020 年 5 月 8 日，美国 FDA 批准 Selpercatinib 上市用于治疗晚期 RET 融合阳性 NSCLC 成人患者。 目前数据显示，主要分析集 ORR 为 69.2%（95% CI，48.2 ～ 85.7），初治患者 ORR 为 87.5%，之前接受过治疗患者的 ORR 为 61.1%。并且耐受性良好 原厂的阿卡替尼价格昂贵，让很多患者望而却步，仿制版的阿卡替尼，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 健康为您服务 如果您有关于白血病治疗，阿卡替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

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描述：2020年5月8日，FDA加速批准了selpercatinib（RETEVMO，礼来公司）上市，成为全球首款用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。 临床数据显示，入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及39例未经治疗的RET融合患者。 对于如此晚期的患者，总缓解率达到64%，其中81%的患者持续应答≥6个月。 原厂的塞尔帕替尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步， 目前，老挝第二制药生产了仿制版的塞尔帕替尼，健康为您服务 仿制版塞尔帕替尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉塞尔帕替尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药塞尔帕替尼方面的疑问，可直接致电医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：塞尔帕替尼和塞普替尼其实是同一种药，英文名都是 selpercatinib，只是中文译名不同；普拉替尼则是 pralsetinib，两者都是针对 RET 变异的高选择性抑制剂，但在“性格”上各有侧重。可以把它们想成两辆都能抵达 RET 终点站的列车，一辆是“塞尔帕号”，一辆是“普拉号”，车票都有效，可路线、车速和对乘客的“舒适度”略有差别。 先说“塞尔帕号”。它的车头动力更足，对 RET 的抑制浓度更低，意味着在同样的剂量下能把 RET 信号压得更狠；同时它穿越血脑屏障的能力更强，颅内病灶控制率几乎翻倍，所以脑转移患者往往优先被安排上这趟车。耐药突变里常见的 L730V/I 这类“路障”对塞尔帕的影响也较小，也就是说即使之前用过其他靶向药出现耐药，换到塞尔帕仍可能继续起效。副作用方面，它爱“升血压”、偶尔“拉 QT”，但血液毒性温和，很少把中性粒细胞打到谷底，停药率相对低。服药方式比较随和，随餐或空腹都能上车，只是要躲开抑酸药那片“低酸隧道”。 再看“普拉号”。它的车速略慢一筹，初治肺癌的客观缓解率比塞尔帕低大约十个百分点，颅内疗效也打了对折；遇到 L730V/I 这类耐药突变时，车头容易打滑，需要换轨。普拉的“颠簸”更多体现在血液系统——中性粒细胞和血红蛋白常被拉下马，三级以上骨髓抑制比例明显高，因此原本白细胞或血小板偏低的人要慎选。不过它对血压和心脏电活动相对“温柔”，若患者本身心血管风险高，医生有时会倾向普拉。乘车规矩也更挑剔，必须空腹，前后两小时不能进食，否则吸收会“掉链子”。 总结起来，若肿瘤已经脑转移、或担心后续耐药、或希望更高的长期缓解率，大多会先把塞尔帕替尼这张“快车票”递到患者手里；若骨髓储备差、胃酸依赖药物、或需要更简化的每日一次空腹方案，普拉替尼也可作为合理替代。两条线路都通向 RET 阳性肿瘤的终点站，选哪一条，要看乘客的身体“行李”和路况需求。如需购买：yindu161678或yindu1616aaa